贝伐单抗(Bevacizumab)的疗效和安全性得到了多项临床试验证实

　　抗肿瘤血管生成是一种重要的靶向治疗策略，目前抗血管生成药物的机理主要是抑制血管生成、调控肿瘤微环境，使从单一打击肿瘤细胞转变成全方位控制肿瘤生长。贝伐单抗（Bevacizumab）是第一个抗血管生成药物，并成功应用与临床，目前已有三类研制成功并获批的血管靶向药物，给众多患者带来了新的治疗选择，开辟了肿瘤治疗的全新格局。

　　在传统化疗方案的基础上，联合贝伐单抗的治疗能显著延缓疾病进展，延长生存期。自2004年首次获批上市以来，贝伐单抗已先后在美国、欧洲、中国等全球多个国家和地区获批，用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等10多种肿瘤的一线治疗，其疗效及安全性已得到多项临床试验的证实。2017 年，贝伐单抗进入国家医保目录后可及性大大提高，为更多的患者带来了显著的生存获益并极大地改善了患者的生活和治疗状况。　　

　　如今，真实世界数据已成为医药大数据的重要组成部分，为制药企业、医务人员和医保机构提供了更多临床实践中药物使用有效性和安全性等方面的数据信息。以贝伐单抗（Bevacizumab）为代表的抗肿瘤血管生成靶向药一直在不断创新，在研发新的血管靶向药物同时，对原有药物也在不断探索，进一步扩大适应症，扩大药物本身的临床价值，从而使患者的利益最大化，为不同的癌症患者创造更具个体差异化的价值。　　

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/