ALEX试验是一项在既往未接受过治疗的ALK+NSCLC患者中对艾乐替尼与克唑替尼进行比较的国际剂随机化、开放标签试验,其结果显示,艾乐替尼组与克唑替尼组的中位PFS分别为25.7个月与10.4个月。此外,艾乐替尼还能使整个研究过程中的病情进展风险或死亡风险降低53%。FDA于2017年11月批准艾乐替尼用于ALK+NSCLC的一线治疗。
就与色瑞替尼的比较而言,至少一项回顾性研究显示艾乐替尼(
详情请访问
2018-11-01
2018-11-01
2018-11-01
2018-11-01
2018-11-01
2018-11-01
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20