基于药物代谢动力学、毒性和成本考虑,人们在1971年推荐的
本实验是多剂量给药非盲Ⅱ期临床试验,所有患者均接受为期2周的治疗,对照组8例患者按利福平标准治疗浓度10 mg/kg给药14 d;试验组分为4组,每组各15例患者,分别按20、25、30和35 mg/kg给药14 d。研究中一共发生了163起不良事件。53起不良事件与利福平无关,102起与利福平可能有关,8起确定与利福平有关。
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2018-10-26
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