在甲磺酸
作为一个通过口服吸收的小分子的2 - 苯基嘧啶衍生物,伊马替尼可以与c-kit、c-ABL、bcr-ABL 及PDGFRα上的三磷酸腺苷竞争性结合,抑制激酶活性,从而阻断导致细胞增殖的信号传递。不管是溶剂、胶囊还是片剂,伊马替尼的口服吸收率均很高,生物利用度可达98%。服药4 小时可达血药峰浓度,一周内达稳态。
Ⅱ期及Ⅲ期临床试验表明,伊马替尼(
详情请访问
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20