PD-L1抗体Imfinzi目前已经在多个国家及地区获批上市

　　Imfinzi之前已获美国、加拿大、瑞士、印度、日本、巴西批准，并于近日获得欧盟批准，成为这些国家和地区首个也是唯一一个获批治疗局部晚期（III期）、不可切除性NSCLC的肿瘤免疫疗法，具体用于接受含铂化疗和放疗联合治疗病情没有改善的患者。此外，Imfinzi也已获美国、加拿大、巴西、以色列、中国香港、印度批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）。

　　根据该公司2018Q2报告，Imfinzi在Q2的销售额仅为1.22亿美元。有分析师认为，此次III期不可切除性NSCLC的OS数据，将大幅提振Imfinzi的销售额，其2023年的全球销售额有望达到40亿美元。

　　Imfinzi（durvalumab）是一种PD-L1抗体肿瘤免疫疗法，靶向结合细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1），阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放对免疫应答的抑制作用。目前，阿斯利康正在开展一个大型临床项目，其中一部分研究正在评估Imfinzi作为单药疗法以及联合化疗、放疗、小分子药物和抗CTLA4单克隆抗体（tremelimumab），作为一线或二线治疗药物，用于NSCLC、小细胞肺癌（SCLC）、局部晚期或转移性尿路上皮癌、头颈癌及其他实体肿瘤的治疗。

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