帕纳替尼(
这项新试验是一项单臂,2期试验,试验纳入早期(<6个月)诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁,并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d,但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告,帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。研究人员推测帕纳替尼对多靶点的影响可能会加剧内皮功能紊乱,并且可能会使患者发生血管栓塞事件。由此可见虽然对于慢性白血病有比较好的治疗效果,但是整体的治疗安全性较低。
据康安途海外就医了解到目前,药物用于其它情况的治疗剂量方面,其安全性可能不适合用于有其它高效治疗方案的患者。仍需要更多的研究来检测,降低首次剂量、积极控制高血压或者进行其他干预,是否使帕纳替尼疗效更好。对于目前来说,
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2018-09-25
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