FDA批准的达拉非尼(Tafinlar)联合疗发能让黑色素瘤大小减小一半

2018-09-20 作者: 康安途海外就医

  就在去年美国FDA正式批准了达拉非尼与曲美替尼的联合治疗方案来治疗BRAF突变的黑色素瘤。并且还获得了用来治疗肿瘤复发转移的这一批准。那么这种治疗方式真的比当今非常火的基因免疫药物治疗黑色素瘤要好吗?能够将黑色素瘤的病情遏制到什么程度呢?下面我们一起来了解一下。

  这项临床试验入组了870名患者,均为BRAF突变的III期恶性黑色素瘤、手术切除后的,一组接受双靶向药治疗,另一组接受安慰剂治疗。实验组具体方案是:达拉非尼150mg 每天2次+曲美替尼 2mg 每天1次,用满1年。两组的基线特点均衡,中位随访了2.8年。3年的无疾病复发率,分别是39%和58%——双靶向药的使用,让复发转移率降低了20个百分点,复发转移风险降低了53%。3年的总生存率分别是86%和77%——双靶向药的使用,让复发转移率降低提高了近十个百分点。

  当然这项联合治疗也是存在着副作用和不良反应的,很多患者在用达拉非尼(Tafinlar)治疗期间会出现一些3-4级不良反应发生率,分别是41%和14%(安慰剂组也会发生严重不良反应)。双靶向药联合,最常见的副作用是:发热、乏力和恶心,绝大多数是1-2级的。一般来说发生严重影响我们最后治疗的效果的副作用和不良反应的概率较低。但是如果出现了严重的不耐受请一定要及时就医。

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