研究人员按照2:1将受试者随机分配至来那度胺组(5 mg)和安慰剂组。来那度胺维持治疗的起始剂量为5 mg/d,随后逐渐增加至15 mg,若患者耐受,则给药至疾病进展。主要终点为无进展生存期(PFS)。中位观察时间为17.9个月,PFS风险比为0.168(95% CI 0.074–0.379)。安慰剂组的中位PFS为13个月(95% CI 9.9–19.7),来那度胺组未达到(95% CI 32.3-无法评估)。
由此可见来那度胺(
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2018-09-20
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