基于Study 42(NCT01078662)结果,奥拉帕尼作为第一种获得FDA批准上市的PARP抑制剂用于接受三种或更多化疗方案后的卵巢癌患者。该试验共招募了137名患有可测量的晚期gBRCAm卵巢癌的患者,这些患者接受了三次或更多次化疗前的治疗。 所有患者均接受Lynparza胶囊,剂量为400 mg,每日两次,作为单药治疗直至疾病进展或无法忍受的毒性。试验结果表明,与化疗组相比,奥拉帕尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS),将疾病进展或死亡风险降低了42%(中位7.0 vs 4.2个月)。
最后康安途还要提醒下各位患者奥拉帕尼(
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2018-09-19
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