目前,
而且这两项研究中体现的安全性与既往报道相符,未发现nivolumab的新安全信号。因此,无论是鳞癌还是非鳞癌的患者均能从nivolumab中观察到OS获益,而且3年存活患者中包括了PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者。(2)nivolumab疗效无明显的人种差异。随机Ⅲ期研究CheckMate 078研究结果显示,纳武单抗与多西他赛相比在OS上表现出显着获益优势(12个月对比 9.6个月)。
与既往研究类似,不同PD-L1表达水平及肿瘤组织学类型的患者均观察到OS获益。CheckMate 078与CheckMate 017/057的研究结果高度一致,证明
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2018-09-18
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2018-09-18
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2017-10-26
2017-06-05
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