TRK融合突变的非小细胞患者可以使用全新TRK抑制剂Larotrectinib

2018-09-13 作者: 康安途海外医疗

  TRK基因突变是一种融合基因突变,常见于一些“少见”肿瘤中,曾一度被“忽视”。但是TRK抑制剂Larotrectinib (LOXO-101)的横空出世,改变了这个结果。在I/II期的“篮子(BASKET)试验”结果中,这群携带TRK突变的不同肿瘤的患者,被“幸运选中”,接受此药物治疗。

  结果显示肿瘤整体缓解率(ORR)为75%,在治疗1年后,这些治疗缓解的患者中71%的患者仍持续缓解,55%的患者肿瘤无进展。中位生存期和缓解持续时间已经超过1年,现在还等待后续长期随访结果。

  值得一提的是,在缓解的患者中,有患者通过药物控制肿瘤后,进一步接受了根治性治疗(手术全切),为自己争取到了“彻底治愈”肿瘤的机会。另一种药物Entrectinib,也是针对TRK融合突变非小细胞肺癌的新型靶向药物,目前也在很多临床试验中检验其疗效(包括篮子试验、ALKA-372-001及STARTRK-1),现在已经有1位患者通过治疗获得肿瘤完全缓解。

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