患者在使用曲妥珠单抗仿制药Hertraz时需要注意哪些问题

　　曲妥珠单抗（trastuzumab）是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，可与HER2结合并作为抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）的介质。它被用于HER2过度表达的乳腺癌和过表达HER2的转移性胃或胃食管交界腺癌。可作为注射剂（冻干粉）用于静脉输注，在小瓶中含有60mg，150mg或440mg曲妥珠单抗。推荐剂量为4 mg/kg，接着是每周2 mg/kg，或者8 mg/kg，后3周每6 mg/kg持续52周。

　　Trastuzumab于1998年9月25日首次获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，2000年8月28日获得欧洲药品管理局（EMA），日本药物和医疗器械局（PMDA）的批准，它由Genentech（罗氏公司的成员）开发，由Roche（Genentech in US，Chugai in JP）以赫赛汀销售（罗氏印度版名为Herclon）。印度迈兰仿制的Trastuzumab叫Hertraz。　　

　　使用此药之前，如果对此过敏，则不应使用曲妥珠单抗。为确保曲妥珠单抗对您安全，告诉您的医生，您是否曾经有过：心脏病、充血性心力衰竭等。曲妥珠单抗可引起心力衰竭，尤其是如果您患有心脏病或您也接受某些其他癌症药物（如柔红霉素，多柔比星，表柔比星或伊达比星）；如果您怀孕，请勿使用曲妥珠单抗。　　

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