根据舒尼替尼说明书,我们可知
研究结果显示,与安慰剂相比,使用舒尼替尼能够显着延长患者的DFS(6.8 vs 5.6年,HR 0.761),总风险降低了24%。舒尼替尼组3级及以上不良事件的发生率高于安慰剂(62.1% vs 21.1%),但未出现治疗相关毒性事件导致的死亡。Alain Ravaud教授指出:“在某些类型的RCC患者中,手术切除肿瘤后的复发率高达50%,远高于其他肿瘤。鉴于此研究结果,舒尼替尼有望成为RCC辅助治疗的新选择。”
这是第一个临床研究证实RCC患者术后使用辅助治疗可延长患者DFS,辉瑞表示将与监管部门沟通下一步行动。舒尼替尼于2006年在美国上市,目前在119个国家获得审批,全球有250000名患者接受
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2018-09-11
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