2018.8.16,FDA批准百时美施贵宝研发生产的PD-1抗体opdivo(nivolumab,O药)用于一线含铂化疗+至少用过一种其他疗法后进展的转移性小细胞肺癌患者。作为三线之后用药。者随机分配接受N单药(3 mg/kg,Q2w,n=98),N1+I3联合组(N1 mg/kg +I 3 mg/kg,n=61)以及N3+I1联合组(N3 mg/kg +I 1 mg/kg,n=54)。Nivolumab联合ipilimumab组,4周期后,N3 mg/kg,Q2w维持。
联合治疗:如试验中,
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2018-08-31
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