索拉非尼之后又一晚期肝癌靶向药物仑伐替尼获得FDA批准

　　喜讯，晚期肝癌靶向治疗取得重大进展，卫材株式会社一款口服多靶点激酶抑制剂LENVIMA®（E7080，以下简称仑伐替尼）获FDA批准，用于一线治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）。这是继2007年索拉非尼问世之后，第二个获批的一线治疗HCC的靶向药物。

　　肝癌（HCC）是全球癌症死亡的第二大病因，统计数据显示，每年新诊断的肝癌病例高达78万，其中80%的病例发生在亚洲地区，且每年大约有7.5万患者死于肝癌。目前我国肝癌发病率、死亡率均居世界首位，其中近八成以上的患者有乙肝病史，且多数为不可手术切除的中晚期患者。目前对于不能切除的HCC患者，其治疗选择非常有限。

　　仑伐替尼是一种可以抑制VEGFR-1，2，3、FGFR-1，2，3，4、PDGFR、RET和KIT的口服多靶点激酶抑制剂，目前已经在全球50多个国家获得批准上市，在此之前已经被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，自从2018年3月在日本被批准用于HCC患者以来，大约有三千名患者接受了仑伐替尼治疗。

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