帕唑帕尼(Votrient)治疗晚期肾癌的安全性更高

　　Votrient（帕唑帕尼）和Sutent（舒尼替尼）都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的毒性比舒尼替尼低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而舒尼替尼的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于舒尼替尼的统计学标准。

　　这项随机III期临床试验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过治疗的RCC患者。该试验的主要有效终点为PFS。经比较，帕唑帕尼组对舒尼替尼组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比<1.25时，就表示帕唑帕尼为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的帕唑帕尼对舒尼替尼的风险比为0.91。　　

　　不良事件的比较表明，舒尼替尼组疲劳（63%比55%）、手足综合症（50%比29%）和血小板减少（78%比41%）发生率较高。帕唑帕尼组患者谷丙转氨酶水平升高的发生率比较高（60%比43%）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼（Votrient）更好（所有比较的P<0.05）。　　

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