首个PARP抑制剂奥拉帕尼被FDA批准治疗哪些癌症？

　　首个PARP抑制剂奥拉帕尼被FDA批准的适应症集中在卵巢癌和乳腺癌，具体有以下3个：FDA批准其用于铂类化疗后达到CR或PR的复发性上皮性卵巢癌的维持治疗。FDA批准其用于至少三线化疗后复发的具有gBRCA突变的晚期卵巢癌患者解救治疗。FDA批准治疗胚系BRCA基因突变（gBRCAm）、HER2阴性的转移性乳腺癌患者，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗治疗

　　除此之外奥拉帕尼在前列腺癌、胰腺癌、小细胞肺癌、胃癌以及结直肠癌的治疗中也有相关的临床试验。2017年妇瘤年会上阿斯利康惊喜报道了奥拉帕尼治疗复发卵巢癌的III期临床试验SOLO-2近期结果，奥拉帕尼维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月（长达2年半），相比安慰剂（PFS只有5.5个月），整整延长了两年多！患者进展及死亡风险下调70%！

　　一般卵巢癌患者在接受二线治疗后，如果不做任何处理，患者一般在8-10个月左右就会出现疾病进展，但是如果你在二线治疗后铂类化疗敏感的情况直接加上奥拉帕尼每天口服维持着治疗，可以保证将患者出现疾病进展的时间拉长到19个月左右的节点。极大延长患者的整体生存并保存了患者的体质，这样即使后期复发患者也有更好的体质状态进行后线的治疗。

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