色瑞替尼(Ceritinib)能用于ROS1基因重排肺癌患者的治疗吗

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。这些驱动基因的发现为高活性治疗干预创造了新的潜力。色瑞替尼（Ceritinib）是二代ALK抑制剂治疗肺癌效果显著，随着近些年的临床研究，色瑞替尼还有那些新应用的探索，其对ROS1重排的NSCLC是否也具有应用价值，带着这些问题今天就和大家分享一下有关色瑞替尼的一些临床研究。

　　研究显示，色瑞替尼（Ceritinib）对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼的20倍，可作用于对克唑替尼耐药的肿瘤细胞。进一步研究显示，色瑞替尼（95%CI：11.1~不可评估）。在94例确诊为脑转移的患者中，色瑞替尼对既往接受和未接受克唑替尼治疗的颅内肿瘤控制率分别为 65.3%和 78.9%。而在既往接受过克唑替尼治疗的患者中，色瑞替尼仍可获得ORR 56.4%和中位PFS 6.9个月，显示出其对克唑替尼耐药患者仍具有较好疗效。因此，色瑞替尼对于克唑替尼耐药或初次治疗，以及脑转移的患者都具有良好的治疗效果。　　

　　ROS1重排是非小细胞肺癌的一种特殊的分子亚型，。一项开放的、多中心的Ⅱ期临床研究评估了色瑞替尼（Ceritinib）用于ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性，在数据截止时，中位随访时间为14个月，18例（56%）患者停止了治疗。客观反应率为62%，其中包括1例CR，19例PR，反应持续时间为21个月，DCR为81%。中位PFS为9.3个月。中位OS为24个月。研究结果认为色瑞尼替对于ROS1重排的非小细胞肺癌患者具有非常有效的临床活性，而且相对于既往的多线化疗治疗方式更是具有优势。　　

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