在
为此诺华根据FDA的上市后要求,开展了ASCEND8一期临床试验,比较色瑞替尼(Zykadia)随餐(450mg或600mg每天一次)与空腹给药方案(750mg每天一次)的疗效。研究(LDK 2015-03)纳入了58例克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC患者,平均年龄63岁,41%男性,21%的患者在克唑替尼耐药后接受了化疗。71%患者采用空腹给药方案(750mg每天一次),29%患者采用随餐方案(19%的患者600mg每天,10%的患者450mg每天)。随餐方案组平均年龄更大,但转移灶数目更少。
中位随访时间为3.8个月,600mg组为9.9个月,450mg组为8.6个月。整体客观有效率为69%,随餐和空腹给药方案之间没有显著性差异。随餐组没有发生胃肠道不良反应。色瑞替尼(
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2018-08-16
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