泰欣生/尼妥珠单抗的主要优势在于对皮肤的不良反应小

　　大多数非小细胞肺癌肿瘤组织表达或者过度表达EGFR。EGFR 单克隆抗体通过与EGFR 胞外配体结合，使受体内化、降解，表达下调；同时可以通过抗体依赖细胞毒作用，使免疫系统攻击肿瘤细胞。泰欣生（尼妥珠单抗）是人源化EGFR IgG1 单克隆抗体，人源化程度达95%。与其他EGFR 单克隆抗体相比，尼妥珠单抗主要优势在于对皮肤不良反应小，也不会导致低镁血症和胃肠道不良反应。

　　临床研究显示，泰欣生（尼妥珠单抗）单次给药100~800mg，患者均具备很好的耐受性。在脑和头颈部肿瘤的研究中，尼妥珠单抗的单次给药剂量为100、200、400 mg，无研究显示单次给药剂量达到800mg 时能够增加疗效。尼妥珠单抗单次给药50、100、200、400 mg 的半衰期分别为62.92、82.60、302.95、304.52 h。目前的肺鳞癌治疗方案多为21d 1 个周期。因此，从疗效、安全性等因素考虑，选择在联合化疗时第1、8 天给药，单独使用时每两周给药1 次，每次400 mg效果更佳。　　

　　在体外研究中发现，泰欣生（尼妥珠单抗）能够增加非小细胞肺癌细胞系对放疗的敏感性。尼妥珠单抗联合放疗对无法根治治疗的ⅡB~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅰ期临床研究，结果证实患者有很好的耐受性，无皮肤不良反应，客观有效率为66%，疾病控制率为94%。与西妥昔单抗相比，尼妥珠单抗的优点就是皮肤不良反应发生率低。在尼妥珠单抗的维持治疗中，同时无明显不良反应发生。　　

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