泰瑞沙（AZD9291）获批一线治疗非小细胞肺癌的原因

　　泰瑞沙如此快速被批一线疗法的原因全靠去年在ESMO大会上公布的三期临床试验FLAURA的结果。在这个556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者（60%以上都是亚裔）参加的三期大型双盲临床试验中，携带EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组，一组接受易瑞沙或特罗凯，一组接受泰瑞沙。结果泰瑞沙对比一代EGFR-TKI中位无进展生存时间分别为18.9个月和10.2个月！效果非常显著！

　　正因为其强大的优势，该临床试验的核心数据被发表在了权威的《新英格兰医学杂志》上。同时，泰瑞沙作为一线治疗也已经写入《非小细胞肺癌NCCN指南》（2018新版）中。以前，患者可以先用一代靶向药，等到耐药后再选择三代靶向药物进行治疗。而现在三代靶向药成为一线疗法后，也让患者们多了一种新的选择。

　　让人感到欣喜的是，泰瑞沙（AZD9291）也已进入了浙江省大病医保支付范围，报销比例可达到一半以上，进一步提升了靶向药物的使用率和可及性，患者可以因此接受规范化的治疗，大大减轻经济负担！

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