中国EGFR基因突变的肺癌患者可以使用奥希替尼（AZD9291）一线治疗吗？

　　我国每年新增肺癌病人约73万，居癌症死亡原因之首，其中非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%—40%会发生EGFR基因突变。携带EGFR基因突变的患者对EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (tyrosine kinase inhibitors, TKIs)特别敏感，因此需要选择针对EGFR的靶向药物。

　　而在我国，绝大多数接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右产生耐药，其中约三分之二的耐药问题来自于EGFR-T790M突变。因此，靶向EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKI成了患者最迫切的需求。

　　2017年在中国上市的泰瑞沙应该是近两年知名度最高的抗癌药。它的专业名字是奥希替尼（Osimertinib），也以AZD9291被大家熟知，作为三代EGFR靶向药物，由于效果好而被很多人称为“神药”。

　　神药的终极目标，其实是成为一线治疗的标准。一线治疗选择它，会使更多患者受益，大大提高了患者的无进展生存期。一线治疗：患者被诊断为晚期肺癌后优先使用的第一种治疗方案。二线治疗：一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。关注泰瑞沙的朋友们应该都知道，泰瑞沙一线治疗今年4月份相继在巴西和美国获批，6月又在欧盟获批，按照正常速度，日本、中国接下去也会批准。

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