AURA17研究强有力的验证了泰瑞沙(Tagrisso)在中国肺癌患者中的有效性

2018-08-09 作者: 康安途医疗旅游

  泰瑞沙(Tagrisso)火速获 CFDA 批准上市的景象还历历在目,近日,在ESMO 2017 大会上,泰瑞沙又火了一把,泰瑞沙再证卓越疗效。AURA17 研究在亚太人群中开展,其中中国患者约占 87%。其受试者均为既往 EGFR-TKI 治疗后进展的晚期 NSCLC 患者,经检测确认存在 EGFR T790M 突变,接受泰瑞沙 80 mg qd po 治疗直至疾病进展。

  最新数据显示,在 171 名接受泰瑞沙治疗的患者中,中位 PFS 长达 9.7 个月;至数据截止时,79 名(46%)患者仍在接受泰瑞沙(Tagrisso)治疗。研究中泰瑞沙治疗的 PFS在 166 名可评估疗效的患者中,最终确认的 ORR 为 63%,较 2016 年 WCLC 会议上公布的数字更高;此外,泰瑞沙治疗的中位 DoR 达 9.9 个月,且在不同亚组中均具有一致的获益。  

  泰瑞沙(Tagrisso)在不同亚组中具有一致的 ORR 获益ORR 70%,泰瑞沙治疗中枢转移灶疗效显著,泰瑞沙对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变的晚期 NSCLC 均有效,对 CNS 转移灶同样有效。泰瑞沙治疗的 CNS ORR 高达 70%,CNS DCR 更是达到 91%;经 12 个月的治疗后,有 61% 的患者仍未死亡或发生 CNS 进展。此外,中位 CNS DoR 达到 11.1 个月,而中位 CNS PFS 尚未达到。  

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