Brentuximab vedotin 是一种抗体 - 药物偶联物,可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab vedotin 疗效显著,应用于复发 / 难治(RR)
研究者予患者门诊静注 brentuximab vedotin 1.8 mg/kg,注射时间超过 30 分钟,每 3 周 1 次,最多进行 16 周期。疗效持续时间为首次肿瘤缓解(完全缓解 ,CR 或部分缓解,PR)至肿瘤进展和任何原因的死亡,无进展生存(PFS) 为治疗开始至肿瘤进展或死亡。总体生存(OS)为从治疗开始至任何原因死亡的日期。
随访 5 年,全部患者人群 102 例 OS 率为 41%,PFS 为 22%。34 例达到 CR 的患者的 OS 和 PFS 率分别为 64% 和 52%。中位 OS 和 PFS 在 CR 患者中未达到, 13 例(占 CR 患者的 38% )仍在随访当中,并在研究结束时处于缓解状态。13 例患者中 4 例接受过巩固异基因造血干细胞移植,9 例(占全部患者的 9%)仍处于 CR,且在接受
详情请访问
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20