据《新英格兰医学杂志》上发表的一项早期试验说,
4742名病人参加了这个双盲试验,随机分派2362人在使用2-3年他莫昔芬后转为依西美坦(Exemestane),其余2380人继续原有治疗至5年。平均随访30.6个月。449人或局部或转移性乳癌复发、或对侧复发、或死亡,其中183人在依西美坦组,266人在他莫昔芬组。与他莫昔芬组相比,依西美坦的未调整危险比为0.68(95% CI, 0.56 - 0.82; P < .001),减小的32%的危险与随机化分组后3年时的无病存活率改善4.7% (95% CI, 2.6 - 6.8)一致。
两组的总存活率相似,依西美坦组93人死亡,他莫昔芬组106人。两组各9人和20人发展为对侧乳癌(P = .04)。依西美坦组的重度毒性作用罕见,但停止治疗率略高,血栓形成的发病率较低。他莫昔芬治疗2-3年后改用依西美坦(
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2018-08-02
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