Ⅰ期临床试验纳入 15 名患者,采用传统 3+3 剂量逐升方法确定泊马度胺(Pomalidomide)最大耐受剂量。在试验过程中,联合应用糖皮质激素,剂量为 20 mg/ 周,同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展、出现剂量相关副反应或达到完全血液学缓解时停药。试验结果显示,Ⅰ期临床试验中,当药物剂量为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 疗程)时,1 名患者出现剂量相关副反应(肺炎伴中性粒细胞减少),故确定该剂量为 MTD。试验中最常见的 3 级以上药物毒性为骨髓抑制(25.9%),无患者因严重中性粒细胞减少或血小板减少死亡。
药物反应方面,24 名患者中,血液学反应率(HR)为 50%,中位起效时间为 3 个疗程,HR 中位持续时间为 15 个月。由于随访时间较短,中位总体生存时间结果未获得,目前中位无进展生存时间为 17.8 个月。值得注意的是,3 个疗程治疗后,88.8% 的患者出现 BNP 升高,但临床无任何充血性心力衰竭加重表现。该试验表明用于治疗 AL 的泊马度胺(
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2018-07-14
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