ENESTnd研究纳入846名初治CML成人患者,按Sokal风险指数以 1:1:1 的随机分为3组,尼洛替尼 300 mg 1天2次,尼洛替尼 400 mg 1天2次及伊马替尼 400 mg 1天1次。通过至少 5 年的随访,在尼洛替尼 300 mg组、400 mg组、伊马替尼组,分别有 77.0%、77.2%、60.4% 的患者获得 MMR,有 65.6%、63.0%、41.7% 的患者获得 MR4,以及分别有 53.5%、52.3%、31.4% 的患者获得 MR4.5。
就安全性而言,3 组患者均以 1/2 级不良反应(AE)最常见。3/4级 AE、严重的 AE、因AE导致的治疗中止的比例在达希纳(
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2018-06-28
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