瑞格菲尼获FDA正式审批用于肝癌的二线治疗

　　瑞格菲尼获FDA正式审批用于肝癌的二线治疗，意义十分重大。这个审批是基于一个国际的，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验RESORCE，推荐的瑞格菲尼治疗剂量为160 mg（四片40 mg），每日口服一次，在每28天为一个周期的前21天接受治疗。

　　瑞格菲尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR 1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT，RET，PDGFR和FGFR。目前FDA已经批准该药物用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤患者。如果遇到什么问题，可以先联系康安途海外就医的专业的医学客服，医学客服能够帮助患者解决许多的问题。　　

　　瑞格菲尼治疗的中位时间为3.6个月（范围0.03-29.4个月），安慰剂组为1.9个月（范围0.2-27.4个月）。 安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。瑞格菲尼治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应，分别为高血压（15.2% vs 4.7%），手足皮肤反应（12.6%对0.5%），疲劳（9.1% vs 4.7%），腹泻（3.2% vs 0%）。在最后一次治疗剂量后30天安慰剂组比起瑞格菲尼有更多的死亡（瑞格菲尼13.4% vs安慰剂组为19.7%）。

　　详情请访问  瑞格菲尼  http://rgfn.kangantu.com/