根据Ramalingam等人提出的最新的摘要,第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂
提出的第一项研究调查了使用Tagrisso(泰瑞沙)作为EGFR突变NSCLC的一线治疗是否由于延迟的T790M介导的耐药性而导致有利的功效。中位随访时间为16.6个月。整体回应率为77%。160mg剂量的中位无进展生存期为19.3个月,而80mg剂量尚未达到。提出的第二个最新突破性摘要揭示了两项AURA研究的成熟结果。I期剂量扩展队列中63例患者的响应率为71%,而来自411例患者的两项II期研究的汇总结果为66%。 I期队列研究和II期研究的无进展生存期分别为9.7和11个月。
在这项成熟的T790M阳性EGFR突变患者[疾病进展]的先前EGFR [酪氨酸激酶抑制剂]的成熟汇总分析中,我们能够显示出高总响应率,鼓励响应持续时间和良好的耐受性概况。与化疗提供的4〜5个月相比,[无进展生存期]长。对EGFR突变患者来说这是一个好消息[EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗失败],现在Tagrisso(
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2018-06-22
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2017-10-26
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