BMS一直致力于将nivolumab在中国进行本地化开发,该公司已在中国启动了14个临床试验。2017年11月,BMS已经在中国提交了nivolumab的上市申请,并被纳入优先审评程序,这也是第一个在中国提交的PD-1/PD-L1类抗体药上市申请。BMS中国部门负责人Karl Lintel曾在2016年3月的一次新闻发布会上表示:像nivolumab这样的创新药物将会在中国市场的竞争中起到关键的作用。Lintel指出,无论是在适应症的选择,还是联合用药方面,nivolumab在中国的研发策略可能会不同于全球模式,这主要取决于具体的临床试验证据。
BMS在2017年9月举办的2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上公布了CheckMate-077研究的初步结果,CheckMate-077是旨在评估nivolumab在中国经治晚期或复发实体瘤患者中使用情况的研究。结果显示,中国实体瘤患者在接受Nivolumab治疗后耐受性良好。此外,BMS也在尽力探索
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2018-05-24
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