在1月19号,制药公司BMS公司宣布了一个重磅消息:在一个由493名胃癌患者参与的大型3期临床试验ONO-4538-12中,跟安慰剂相比,使用
在PD-1抗体Opdivo对比安慰剂针对多线治疗失败的晚期胃癌患者的三期临床试验中,招募的患者都是晚期患者,很多患者手术、放疗和化疗都做过,而且接近一半的患者至少接受过3线治疗,三分之一的患者接受过4线治疗,73%的患者存在2个以上的转移灶。临床数据:Opdivo和安慰剂组的中位生存期分别为5.32和4.14个月,1年生存率分别为26.6%和10.9%,有效率分别为11.2%和0%。这是史上第一个证明PD-1抗体可以显著延长晚期胃癌患者生存期的三期临床试验。
虽然有效率并不高,只有11.2%,但是疾病控制率高达40.3%,意味着不少患者的肿瘤可以控制一段时间,算是一个不错的选择。不过,BMS并没有公布详细的亚组分析数据,如果在某些特定类型的患者中(比如PD-L1阳性或者MSI-H),有效率更高,将更有利于患者进行用药选择。安全性:Opdivo组发生3/4级以上不良事件的比例分别为10.3%和4.3%。
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2018-05-21
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