美国吉利德原产的
1.耐药性最低;2.几乎无肾毒性;3.更好的骨骼安全性;4.25mgTAF≈300mgTDF;5.十分之一剂量即可达到TDF同等药效。在对Study 108和Study 110研究中完成96周治疗的541例患者进行事后分析时发现,在由TDF换用TAF的180例患者中,在第96周时能够保持病毒学抑制,并且在换药24周后ALT水平即恢复正常。TAF是治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者的抗病毒强效药,相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性,治疗96周时没有出现耐药情况,先前用TDF治疗的患者换用TAF后仍可保持良好的病毒学抑制效果。
目前,印度已经推出了TAF的仿制药,迈兰制药厂早在2014年就与吉利德签有协议,吉利德授权迈兰制药可生产低成本的TAF,时间转到2017年,印度迈兰终于推出TAF
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2018-05-19
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2018-05-19
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2017-06-05
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