嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）作为一种恶性血液病的新型治疗手段，主要针对那些已经用尽了其他治疗方案的患者。在刚刚过去的2017年，有两个CAR-T产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并且随着420多项临床试验的进行，这种治疗方法的使用将有望扩大。尽管CAR-T细胞疗法不同于血液肿瘤传统的治疗手段，在血液肿瘤治疗史上可谓是“扭转乾坤”，但仍有很多问题需要解决，包括严重的副作用如细胞因子释放综合征和神经毒性；有相当大比例的患者可能会复发；
第一款也是首款的CAR-T是tisagenlecleucel。2017年8月30日，FDA批准tisagenlecleucel上市，用于治疗难治或至少接受二线方案治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。
第二款CAR-T是axicabtagene ciloleucel。2017年10月18日，FDA批准了axicabtagene ciloleucel用于治疗其他疗法无效或既往至少接受过2种方案治疗后复发的特定类型的成人大B细胞淋巴瘤患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤，不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的治疗。
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