苏金单抗(Secukinumab)的临床安全性数据

　　作为目前全球首个且唯一一个全人源IL-17A抑制剂，苏金单抗（Secukinumab）能特异性结合任何来源的IL-17A而不妨碍其他细胞因子正常工作。正因为靶点精准，加上全人源带来的更高安全性，苏金单抗在中重度银屑病的治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。苏金单抗目前已被包括欧洲、英国、意大利、德国等多个国际最新指南推荐为银屑病治疗用药，其中《2018年德国寻常型银屑病治疗指南》明确推荐苏金单抗作为中重度银屑病一线治疗用药。

　　苏金单抗是一种直接抑制IL-17A的全人源免疫球蛋白单克隆抗体，该药与人体的相容性很高，所以机体产生ADAs的几率很低。已知其在治疗PsO、PsA和AS的过程中均显示出良好的效益，起效快速，疗效持久，且具有可靠的安全性。这些慢性疾病通常需要长期使用药物治疗，因此，了解这些药物的长期疗效和安全性对于临床决策尤其重要。

　　来自苏金单抗临床试验的安全性数据包括任何不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、死亡和暴露调整后事件发生率（EAIRs）的详细数据，其中最常见的AE是上呼吸道感染。在PsO、PsA和AS三个适应症中，苏金单抗选择性AE的EAIRs如下：感染、皮肤或黏膜念珠菌感染、中性粒细胞减少症、炎症性肠病。

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