修美乐(
研究人员报告,临床研究安全性数据库中的严重感染率是5.1/100患者-年,与普通RA人群中所报告的类似。自从结核病筛查,欧洲有23例(0.33 例/100患者-年),北美有4例(0.08例/100患者-年)。修美乐使用后的淋巴瘤发生率(0.21例/100患者-年)与未接受过抗TNF治疗的RA人群的类似。修美乐组的脱髓鞘性病、系统性红斑狼疮和充血性心力衰竭的发生率也较低。
研究人员表示,对修美乐全球临床研究和美国市场后报告的安全性数据分析显示,修美乐治疗对RA患者普遍安全,并被良好耐受。他们总结说,严重不良修美乐相关性事件的相对低的发生率似乎未超过修美乐治疗对RA患者的临床益处。
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