随着精准医学的不断进步,近年来越来越多的基因突变被发现,进而有针对它们的靶向药物问世。
这项2期临床试验是大型研究NCI-MATCH的一部分,研究结果公布在2018年举办的欧洲癌症研究治疗组织-美国国家癌症研究所-美国癌症研究协会(EORTC-NCI-AACR)分子靶点和癌症治疗研讨会上。“在这项试验中,我们想检验capivasertib可否用于所有由AKT突变驱动的癌症病人,无论其是何种类型癌症。”纽约长老会医院/哥伦比亚大学医学中心Kevin Kalinsky医生说道。
这项试验招募了35名携带AKT突变且已发生转移的癌症患者。这些患者在此前已经接受过三种或更多的治疗方法,但都以失败告终,简单说,他们可能已经到了无药可用走投无路的境地。然而capivasertib却没有让人失望。研究结果显示,8位患者(23%)肿瘤缩小;16位患者(46%)病情稳定。据研究估计,52%的患者在治疗后的六个月中一直存活且病情稳定。“23%的患者具有积极治疗效果,与服用
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