近日,美国FDA批准了药物地夫可特(
去年9月底,FDA有条件批准了治疗DMD的首个药物Exondys 51(eteplirsen),不过,与Exondys 51相比,地夫可特的适用人群更为广泛,适用于所有类型基因突变的DMD患者。
数据显示,与安慰剂组相比,
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2020-02-07
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