既往研究显示,单药
今年的iwCLL会议上,CLARITY研究也更新了临床数据。该研究的主要研究终点为复发/难治CLL中伊布替尼联合venetoclax治疗12个月后的骨髓MRD阴性(<10-4)率,次要研究终点为联合用药6个月、24个月后的MRD阴性率、ORR、PFS、OS和安全性。
。4例患者在加用venetoclax治疗前由于毒副反应停用伊布替尼。结果显示,两药联合治疗12个月后的骨髓MRD阴性率为40%,外周血MRD阴性率为58%。其中,FCR或BR治疗3年内复发患者的骨髓MRD阴性率为45%,外周血MRD阴性率为70%;idelalisib治疗后复发患者的骨髓MRD阴性率为56%,外周血MRD阴性率为67%。两药联合治疗24个月时的骨髓和外周血MRD阴性率分别为50%和70%。两药联合治疗12个月后的ORR为96%,CR/CRi率为56%,其中FCR或BR治疗3年内复发患者的ORR为95%,CR/CRi率为50%;idelalisib治疗后复发患者的ORR为89%,CR/CRi率为44%。安全性方面,3-4级不良事件发生率较低,主要为血液学不良事件。
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