CAR的胞内片段结构较为简单,由TCR的恒定区片段或者CD3分子ζ 链胞内段构成。但由于激活T细胞的效率较低,没能在临床免疫治疗中取得预期的疗效。第二代CAR-T胞内片段又加入了ITAM区和一个来自共刺激分子CD28(刺激强但不持久)或者CD137(又称4-1BB,持久但刺激不强)的ITAM区,可以同时获得抗原刺激信号和一个共刺激信号。但是由于第二代
第三代
CAR-T一定要精准!瞄准目标再攻击!因此第四代CAR-T搭载高端的自杀系统,使CAR-T细胞在体内的行为受控制,哪里需要就去哪里,而不误伤正常组织细胞。另外双信号通路CAR-T细胞特异性识别肿瘤细胞,而不会杀伤正常的组织细胞,实现了CAR-T 细胞识别的精准化。
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