吉列替尼(Gilteritinib)治疗急性髓细胞性白血病​的疗效怎么样？

　　2019年美国癌症研究协会(AACR)年会于2019年3月29日—4月3日在美国亚特兰大举行。AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一，今年AACR大会主题为“综合性癌症科学•全球影响•个性化患者护理”。今年AACR年会上公布了备受关注的III期ADMIRAL临床研究的最终结局，研究详情如下：

　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。

　　在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓细胞性白血病患者中，与化疗组相比，FLT3抑制剂吉列替尼组的OS明显较好、缓解率更高，且具有良好的安全性。以上研究结果改变了补救性化疗作为复发性/难治性 FLT3突变阳性AML的治疗模式，为吉列替尼成为标准治疗提供了依据和支持。

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