近日,美国食品和药物管理局加速批准erdafitinib(厄达替尼
此次批准基于II期BLC2001试验,其中厄达替尼erdafitinib在患有FGFR2/FGFR3阳性的局部晚期或转移性膀胱癌的患者中有效率为32.2%,完全响应率为2.3%,部分响应率为29.9%。包括对抗PD-1/PD-L1治疗无反应的患者。关于这款药物的安全性,不良反应主要有口腔炎,疲劳,肌酐增加,腹泻,口干,甲减,A皮肤干燥,干眼症,脱发,手掌-足底红斑感觉综合征,便秘,腹痛,恶心和肌肉骨骼疼痛等。
更多新闻请您访问
2019-04-17
2019-04-17
2019-04-17
2019-04-17
2019-04-17
2019-04-17
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16