近日,默沙东(MSD)宣布美国FDA已接受并批准其为重磅抗PD-1疗法
此次批准基于默沙东近日公布的KEYNOTE-042临床试验结果。KEYNOTE-042是一项国际、开放标签Ⅲ期随机临床研究,涉及32个国家、213个医疗中心,旨在进一步评估Keytruda对比铂类为基础化疗一线治疗PD-L1TPS≥1%的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。
结果显示,与标准化疗相比,一线
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