体外活性方面,吡咯替尼和来那替尼作用靶点都是HER1, HER2, HER4。大鼠药代动力学实验中发现,吡咯替尼的吸收约是来那替尼的 3 倍,吡咯替尼具有较高的AUC值,生物利用度高,而副反应相对较低;从动物研究来看,乳腺癌和肺癌中吡咯替尼和来那替尼抑瘤率相似,卵巢癌种吡咯替尼的抑瘤率优于来那替尼。
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2019-04-17
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