安进公司的
罗氏的polatuzumabvedotin是一种靶向CD79B抗原的ADC。它目前在与化疗和rituximab联用,用于治疗初治DLBCL患者。在2期临床试验中,这一组合疗法表现出卓越的疗效,与活性对照组相比,将polatuzumabvedotin加入治疗方案将PFS提高2倍多(6.7个月比2个月),中位总生存期提高1倍多(12.4个月比4.7个月)。目前检验这一组合疗法的3期试验预计在今年12月获得主要终点数据。这款ADC的监管申请已经获得FDA的优先审评资格,它可能改变治疗DLBCL的一线治疗标准。
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