EGFR突变患者三线治疗使用吉非替尼的疗效怎么样？

　　能长期从高效的靶向治疗获益是许多患者的追求。然而，耐药问题却将美梦破灭。大部分EGFR突变患者靶向耐药后无计可施（无T790M突变或奥希替尼耐药后）而只能用化疗，再次进展后治疗棘手。

　　对此，宋勇/吴一龙教授团队近期发表了一代TKI吉非替尼（易瑞沙）再挑战的试验数据，首次以前瞻性研究结果证实了化疗后可以复敏TKI的使用。今天小编就以此研究为主，引出各种EGFR-TKI再挑战的临床个案及研究，教大家如何在多线耐药后合理使用TKI逆转，利用靶向精准治疗将生存获益最大化。

　　吉非替尼再挑战，三线控制率将近70%！共分析了43例患者，包括42例腺癌及1例鳞癌。在8周的随访时间，吉非替尼三线再挑战的ORR（客观有效率）为4.7%，DCR（疾病控制率）为69.8%。另外，患者的中位PFS（无进展生存期）为4.4个月，中位OS为10.3个月。

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