与小分子TKIs不同,
REACH-2研究中,发现对于AFP≥400ng/ml的患者,雷默卢单抗对比安慰剂的OS也是显著延长:8.5月vs7.3月,P =0.0199。由此,雷莫卢单抗成为第一个对生物标志物选择的HCC人群具有临床效益的药物。值得注意的是,约40%的晚期HCC患者血清AFP达到了 400ng /ml,这一特点与预后不良有关。有研究表明,HCC中AFP升高与高度的微血管密度和VEGFA表达水平高有关,为雷莫卢单抗的应用提供了理论依据。
肝癌作为免疫源性的器官,早期就被认为对免疫治疗
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