近年来,以沙利度胺(thalidomide)、
顺着这一发现,参与本研究的科学家们利用CRISPR-Cas9技术,在多发性骨髓瘤细胞中进行了全基因组筛选,寻找能够进一步提高免疫调控类药物疗效的潜在靶点。首先,他们扩增了筛选所需的CRISPR慢病毒库,用于转染多发性骨髓瘤细胞。具体来看,这套CRISPR库能针对细胞内的19050条基因(每条基因被6条sgRNA所靶向)和1864条微RNA(每条微RNA被4条sgRNA所靶向),这能确保筛选的覆盖率。
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