美国FDA批准的帕唑帕尼适应症远远不止肾癌这一种

2019-03-14 作者: 康安途海外就医

  帕唑帕尼在我们晚期肾癌的临床治疗中是非常常见的一款靶向治疗药物,与一线靶向药舒尼替尼相比,丝毫不逊色,该药早在2009年就获得了美国FDA批准的第一个适应症,肾细胞癌。但是帕唑帕尼的治疗历史并没有止步这一个适应症,在后面越来越多新的帕唑帕尼适应症开始出现,下面我们一起来了解一下美国FDA都批准了哪些新的适应症?

  目前美国FDA已经批准了众多的新帕唑帕尼适应症:(1)帕唑帕尼用于难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型);(2)帕唑帕尼用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者;(3)帕唑帕尼用于铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌;(4)帕唑帕尼用于一线化疗失败后的非小细胞肺癌(NSCLC)维持治疗。对于我们肾细胞癌患者来说帕唑帕尼是我们非常不错的选择。

  可能对于我们晚期肾癌患者来说,帕唑帕尼治疗效果非常突出,但是不得不提醒各位晚期肾癌患者,是药三分毒,而且帕唑帕尼副作用还比较多,部分潜在的严重副作用甚至还会危及我们患者的生命健康。尤其要关注帕唑帕尼可能对我们肾癌患者造成的肾功能问题,如果患者遇到了任何的不适请一定要在第一时间就医进行治疗。

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