贝伐单抗是治疗转移性结直肠癌的一线疗法

　　贝伐珠单抗——全球首个肿瘤血管生成单抗，“罗氏抗体三剑客”之一。贝伐单抗（Bevacizumab, Avastin, 安维汀）是美国基因泰克公司（2009年被罗氏全额收购）研发的一种人源化IgG1，通过与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性从而抑制肿瘤组织内产生新的血管。2004年2月26日，成为FDA批准的第一个抑制肿瘤血管生成的药。2010年2月获得中国原CFDA批准上市。

　　贝伐珠单抗同时在多个癌种都有不错的临床疗效。其中，在转移性结直肠癌领域同时拥有FDA批准的一线和二线的治疗方案资质，在NSCLC领域也有一线治疗资质，同时还在胶质母细胞瘤、卵巢癌等领域具有效益。所以该药自长期以来一直是临床规模第二大的肿瘤药。

　　在2010年中国上市以来，贝伐珠单抗样本医院销售额已突破4亿元，五年CAGR达到了15.2%，并在2017版医保目录调整中，该药从每瓶（100mg/4ml）5210元降为1998元，价格降低了60%，将对该药的可及性有大幅度提升。

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