2018 SABCS大会公布的多中心随机Ⅱ期PALLET临床研究评估了哌柏西利联合来曲唑方案用于新辅助治疗的生物学和临床效果。入组标准为超声下大于2cm的ER阳性、HER2阴性的绝经后早期
A组:来曲唑14周;B组:来曲唑2周→
这项研究发现,在治疗14周时,联合组与单用来曲唑组患者的临床缓解比例相似(54.4%vs.49.5%),差异没有达到统计学显著性;但是哌柏西利联合组有更多的患者达到CCCA(90% vs 59%)。鉴于新辅助内分泌治疗的时间较短,我们认为 PALLET的研究结果符合预期。
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